吃一次麦当劳，去海滩玩一天。

对于普通人来说，这是再简单不过的事，但对于23 岁的阿德莱德女孩 Lily Thai 来说，这是她临终前最后的愿望。

6月21日本周三，她将通过南澳刚生效不久的安乐死合法化法案结束自己的生命。

医生将使用静脉注射药物，在10 秒内结束她的生命，同时也结束她长达几年的痛苦……

17 岁那年，Lily被诊断出患有埃勒斯-当洛斯综合症 (EDS)。

这是一种比较罕见的结缔组织遗传疾病，主要表现为皮肤过度伸展、关节过度活动和组织脆弱。

一年后的2018年，在一次严重的上呼吸道感染后，她开始无法走路、无法吞咽、无法进食。

起初，医生认为这是由脊髓液渗漏导致的，但在接受修复治疗后，Lily的情况却没有好转，医生也无法给出明确的诊断。

图为2017年6月的Lily

这之后，她的病情越来越严重。

到21岁那年，她已经吃不下任何东西，只能靠鼻饲管进食，体重降到只有80斤。

怀揣着最后一丝希望，家人带她到悉尼看了一位“专门研究 EDS 患者脊柱问题”的外科医生。

2021 年 5 月，她接受了脊柱融合手术。

一周后，医生给她装上了胃空肠饲管，帮助她的身体排出胃酸和分泌物。

当时正值澳洲的疫情高峰，医院为了遵守严格的疫情规定，禁止陪床，因此，Lily只能独自在医院忍受这段难熬的日子。

为了早日见到爸爸，Lily选择了提前出院。

这之后，Lily又经历了多次手术。

在其中一次手术过后，她出现了多器官衰竭。

直到这时医生才发现，她的大脑左侧有一个很大的病变。

医生怀疑她患了运动神经元病。

果然，经过检测，她被确诊患有自身免疫性自主神经节病。

这是一种非常罕见的疾病，身体的免疫系统会攻击神经系统。

由于病情过重，她常年瘫痪在床，时刻需要依赖父亲的照顾，就连大小便都无法自理。

更严重的是，她时刻被身体的疼痛折磨着。

过去两年，她一直在Flinders Medical Centre临终关怀病房度过。

为了减轻痛苦，她每天大部分时间都在睡觉。

好在，她和另一位身患绝症、也在临终关怀病房的年轻女孩Annaliese Holland建立了深厚的友谊，这让她醒着的时间变得没有那么难受。

这两个年轻的女孩常常在一起哀悼“她们永远也得不到的生活”。

图为病床上的Lily和Annaliese（右）

Annaliese说：“对于老年人来说，他们有很多宝贵的回忆，可以为之欢笑、为之哭泣。”

“但对于临终关怀病房的年轻人来说，我们并没有很多回忆。”

“我们也永远无法像正常人一样去生活，哪怕只是去学校念书这么简单的事。”

“我们很想好好活下去，但这真的很难……”

于是，在今年1月23日南澳的安乐死合法化之后，Lily申请了安乐死。

家人虽然很伤心，但都尊重她的决定，不想再看到她受苦。

6月19日本周一，Lily完成了自己人生中最后一个愿望——和自己的好友Annaliese去了心心念念的海滩。

她吃着麦当劳，望着远方的大海，聆听着海浪的声音，把这一刻的画面刻进此生最后的记忆中。

她的密友同时也是救护员的Danika也陪在她身边，她说：“Lily真的很开心，现在她还是那样，没有什么不同。”

她将 Lily 描述为“阳光”，并给她写了一封满是心里话的便条，连同一只泰迪熊一起送给了她。

生命的最后一天，她在床上度过，家人和朋友源源不断地向她道别。

“我将不再有任何痛苦，我将摆脱多年来忍受的所有痛苦，”Lily说。

图为Lily和朋友

2021年，南澳通过了安乐死合法化法案，今年1月23日正式生效。

此前，维州、西澳、塔州、昆州都已相继通过安乐死合法化法案，新州也将于今年11月28日通过。

愿天堂没有病痛，也愿所有忍受痛苦和折磨的人都能有尊严地离去。

今天，Lily说她会笑着离开，不需要人们的同情、怜悯，甚至不需要鲜花，

她说自己留下的最大遗产，就是希望公众伸出援手，给澳洲医院研究基金会的姑息治疗研究捐款。

她留下了一个网址：https://hospitalresearch.org.au/

来源：News.com.au

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