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再过几天，19岁的墨尔本小伙Ollie Ratnik就要启程去美国接受治疗了。
2021年，17岁的Ollie Ratnik正朝着自己的梦想努力拼搏，当时还是水管工学徒的他希望学成出师之后成为一名水管工，靠着自己的双手给自己买一辆车、一套房。
但在2022 年 4 月 29 日，他被诊断出患上了一种非常罕见的癌症——“滑膜肉瘤”。
这是一种罕见的恶性软组织肉瘤，通常病发于年轻人的胳膊、颈部和腿部关节，发病原因不详，存活率只有50-60%。
“它使我的世界发生了翻天覆地的变化，”Ollie说。
确诊之后，他在墨尔本皇家儿童医院接受了六轮的化疗和长达七周的每日放射治疗。
虽然经受了很多的痛苦，然而，这种激进的疗法并没有达到预期的效果，癌细胞最终扩散到了他的脊髓。
更大的打击接踵而来——医生表示，对于他的病，澳洲已经没有其他的治疗方法，他能做的只是在痛苦中慢慢等待最终的结局……
好在，美国的科学家研究出了一种治疗这种癌症的新型疗法，目前正在进行临床试验，成功率是40%。
如果接受这种疗法并且成为了那40%，那么他的身体将学会自己对抗癌细胞，他就有机会实现他最初的梦想。
“摆脱这个肿瘤是我18 岁时的生日愿望，”Ollie说。
单是这次坐飞机去美国接受一系列检查、以及一个月后再次去美国接受细胞疗法的商务舱机票就要几千刀（因为脊柱问题，他无法长时间坐直，坐不了经济舱）。
为此，他的家人在GoFundMe发起了筹款，为他的美国之行筹集资金。
最初的筹款目标是3万澳元，目前已经筹集了超过7.6万澳元。
“临床试验的成功率是40%，我们希望Ollie成为那40%，”他的母亲Carolyn说。
Tagged:滑膜肉瘤
